Depakote 208

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Depakote Efectos secundarios Depakote (divalproex sódico o semisódico valproato, que consiste en el valproato sódico y ácido valproico) se utiliza en los Estados Unidos para tratar y / o prevenir las fases de ciertos trastornos bipolares, como un anticonvulsivo para el tratamiento de la epilepsia, para tratar las migrañas y para tratar el dolor crónico asociado a la neuropatía. Aunque se piensa que Depakote, que está hecho por Abbott Laboratories, ejerce sus efectos terapéuticos sobre los epilépticos, aumentando sus concentraciones cerebrales de ácido gamma-aminobutírico, por lo que lo hace no se han establecido los mecanismos psicodinámicos. A pesar de esto, en 2000 la Administración de Drogas y Alimentos FDA Federal aprobó para varios usos en los Estados Unidos, incluyendo el tratamiento de ciertos casos de epilepsia. En enero de 2007, la FDA aprobó cambios en la etiqueta de advertencia de seguridad de un mayor riesgo de malformaciones congénitas en recién nacidos expuestos al fármaco durante la gestación. Y en diciembre de 2008, la FDA advirtió entonces de un mayor riesgo de suicidio por aquellos que toman Depakote y otros fármacos antiepilépticos (FAE). Incluso en comparación con otros fármacos antiepilépticos, los datos recogidos por el Registro de mujeres embarazadas que toman fármacos antiepilépticos de América del Norte sugiere que el uso de un gramo por día de la monoterapia con ácido valproico durante el primer trimestre del embarazo aumenta el riesgo de malformaciones congénitas cuádruples. La FDA recomienda que el uso de ácido valproico para las mujeres en edad fértil se debe considerar si es vital para el tratamiento de su condición médica. La FDA también recomienda que todos los riesgos y beneficios terapéuticos se discutirán a fondo con el paciente. El anuncio de la FDA de que los AED debe llevar advertencias sobre sus riesgos de suicidio se debió en gran parte a la agencys revisión de 199 ensayos clínicos con 11 FAE, que mostraron casi el doble del riesgo de pensamientos o conductas suicidas por los pacientes que utilizan estos fármacos sobre los que recibieron placebos. La FDA también está exigiendo a Abbott Laboratories y otros fabricantes de fármacos antiepilépticos para presentar una Evaluación de Riesgos y Estrategia de Mitigación y una guía de la medicación para los pacientes, sus familias y sus cuidadores. Dispepsia y / o aumento de peso es otro efecto adverso asociado comúnmente con Depakote. Con menos frecuencia, Depakote puede causar fatiga, edema periférico, acné, somnolencia, mareos, pérdida de cabello, dolores de cabeza, náuseas, sedación, temblores, hiperamonemia, encefalopatía cerebro, discrasia sanguínea, insuficiencia hepática, trombocitopenia, ictericia, y los tiempos de coagulación prolongados. Si sospecha que usted o un ser querido ha sido lesionado como resultado de haber sido prescrito Depakote u otros fármacos antiepilépticos, usted puede tener derecho a una indemnización. Póngase en contacto con un abogado de lesiones farmacéutica calificado para una evaluación de su caso. Encontrar un abogado cerca de usted Publicidad Kay Van Wey tiene más de 30 años de experiencia representando a la gente lee el abogado más experimentados Dallas lesiones personales y socio director de Leer Más exención de responsabilidad: La información contenida en este sitio no es asesoramiento jurídico y gran parte del contenido ha sido añadido y editado por los usuarios. Los hechos de cada caso son únicos. Para obtener asesoramiento legal sobre un asunto específico de lesiones personales (o una negligencia médica, responsabilidad por producto o asunto relacionado), por favor hable con un abogado con experiencia en lesiones personales, tales como los abogados mencionados en esta página web. El uso de este sitio web está sujeto a los términos y condiciones de uso suscribirse a nuestra lista de correo Personalinjury. com. Todos los derechos reservados. Síguenos